我院拟对以下项目进行院内市场调研,请符合条件的厂家或供应商将相关材料送到设备科。
一、项目名称:
序号 |
设备名称 |
单位 |
单价 |
数量 |
基本配置/参数要求 |
1 |
染色封片一体机 |
套 |
50 |
1 |
1,染色封片一体化工作站,染色后自动封片,无需人员值守。 |
2 |
电子鼻咽喉镜系统 |
套 |
130 |
1 |
1、4k显示屏、电脑、主机、光源、检查镜、仪器车、激光彩色打印机,兼容高频光、激光; |
3 |
乳腺机 |
套 |
210 |
1 |
1.高压发生器:功率至少为5kw,最小曝光电压不超过23kv。 |
4 |
三维后装治疗机(含计划系统及配套设备) |
套 |
500 |
1 |
1.用于高剂量率后装近距离治疗 |
5 |
移动式C型臂X射线机(骨科用) |
套 |
85 |
1 |
1.具备实时图像处理、连续电影图像采集及回放功能; |
6 |
C臂一体机 |
套 |
60 |
1 |
1.具备实时图像处理、连续电影图像采集及回放功能; |
7 |
DR摄片机 |
套 |
200 |
2 |
1.移动DR摄片系统 |
8 |
肺功能诊断系统 |
套 |
90 |
1 |
1.用来检测肺的通气功能,弥散功能,残气容积,气道阻力,激发模块可以检测气道高反应性。用来协助诊断慢阻肺,哮喘,肺部间质性疾病等 |
9 |
低温等离子灭菌系统 |
套 |
120 |
2 |
技术参数要求; |
10 |
全自动快速质谱检测系统(细菌鉴定分析系统) |
套 |
160 |
1 |
1、激光使用寿命≥4亿次。 |
11 |
质谱仪(用于肾上腺髓质激素测定) |
套 |
320 |
1 |
1.用途:用于肾上腺髓质激素检查。 |
12 |
流式细胞仪(检验科) |
套 |
93 |
1 |
1.光学系统:配置蓝激光、红激光和紫激光;开机即用;智能温控确保激光稳定工作; |
13 |
麻醉机 |
套 |
30 |
12 |
1、主要用于手术及无痛诊疗麻醉病人 的呼吸支持。 |
14 |
电子胃肠镜系统 |
套 |
300 |
2 |
配置:胃肠镜一套包括:图像处理装置、冷光源、高清显示器、电子胃镜3条,电子肠镜2条,经口胆道镜(子母镜)1条,台车1部,转运车1部,注水泵1台,注气泵1台,消化内镜电工作站1台、检查床3张,双缸内镜清洗消毒机一台。 |
15 |
超声消化内镜系统 |
套 |
350 |
2 |
一、超声消化内镜系统2套配置要求: |
16 |
耳鼻喉科动力系统 |
套 |
50 |
1 |
1、手术动力系统主机、脚踏、鼻咽喉切割手柄1个、高速耳科手柄1个,标配磨钻。 |
17 |
神经外科动力系统 |
套 |
50 |
2 |
1.用于开颅和颅底手术。 |
18 |
神经外科手术显微镜 |
套 |
125 |
1 |
1、主要用于神经外科血管内手术。 |
19 |
耳鼻喉科手术显微镜 |
套 |
125 |
1 |
1.主要用于开展喉部、耳部的显微手术。 |
20 |
眼科手术显微镜 |
套 |
125 |
1 |
1、主要用于提供立体、放大的图像,帮助手术医师准确观察和处理眼部细微结构 |
21 |
钬激光治疗机(泌尿外科) |
套 |
260 |
1 |
1.适用于泌尿系统的治疗; |
22 |
多道电生理记录仪(心内科用) |
套 |
130 |
1 |
技术参数要求: |
23 |
血管内超声波诊断仪(心内科用) |
套 |
130 |
1 |
1. 多功能介入超声诊断平台,支持≤20MHz及≥40MHz机械旋转式超声导管技术,可用于冠状动脉和外周介入治疗。 2. 有桌面扩展坞,可使平板电脑直立在桌面上,用于给平板电脑充电。 3. 驱动马达兼具自动回撤和手动回撤功能,可显示回撤距离。 4. 系统具有辅助血管评估功能,通过对血管和管腔的自动识别,用不同颜色标记出血管和管腔的预测边界为用户提供便捷的修改。 5. 用于冠脉血管的高清超声导管:具有宽带技术的机械旋转式超声导管。 |
24 |
分选流式细胞仪(心血管内科临床基础研究中心用) |
套 |
350 |
1 |
1、用于科研用途。 |
25 |
检测流式细胞仪(心血管内科临床基础研究中心用) |
套 |
300 |
1 |
1、用于科研用途。 |
26 |
血透机 |
套 |
17 |
16 |
1.主要用于治疗肾功能衰竭病人的治疗 |
27 |
血液透析滤过机 |
套 |
17 |
2 |
1.通过透析滤过功能用于治疗肾功能衰竭病人的设备 |
28 |
放射治疗轮廓勾画工作站 |
套 |
75 |
1 |
1.包括电脑主机,显示器及软件授权(不限时间) |
29 |
连续性血液净化装置 |
套 |
30 |
3 |
一、治疗模式要求 |
以上所提供设备技术参数要求为参考数据,如有偏离,可对偏离予以说明,理由充分合理的,予以采纳。
二、厂家或供应商提供材料(1份,请按如下顺序装订):
1.报名信息表(格式见附件1);2.医疗器械注册证书及附件有效复印件、生产厂家合格有效正规经营许可三证复印件;3.投标方合格有效正规经营许可三证复印件;4.授权书(含供应商授权、个人授权);5.项目用途/简介/优势及应用价值;6.生产厂家技术白皮书;7.参数对比表(至少3个生产厂家对比);8.售后服务承诺;9.投标方项目用户名单(仅限推荐规格型号用户,省内三甲用户放前面);10.项目彩页;11.声明函(模版详见附件2);12.“信用中国”网站(******)、中国政府采购网(******)查询并打印相应的信用记录,(截图查询日期必须在该公告日期内);13.每一项目参数是否符合明细表。
三、以上所有材料均加盖公章装订成册,并在封面注明项目名称及序号、投标方名称、联系方式(固定电话及手机号码)。报名多个产品的,按序号分别制作报名材料。请于2025年4月23日下午5:00前送至设备科(以材料收到时间为准)。
根据相关规定,同一供应商不允许进行同一项目的多次报名;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不允许进行同一项目的报名,需提供声明函。
经中标公告发出后,若中标供应商/厂家放弃中标、成交项目的,将列入不良行为记录名单,并依法承担法律责任。
四、公示时间:2025年4月16日至2025年4月23日
五、本次市场调研采用综合评分法。本批设备预计调研时间2025年4月27日至2025年4月30日,各项目具体时间另行通知。
六、联系方式******医院设备科
电话:0597-****** ******
******医院
2025年4月16日
附件1:报名信息表
项目序号 |
项目名称 |
推荐方 |
生产厂家 |
型号 (报名型号一经确认,不得修改。) |
生产厂家是否为中小微企业 |
设备使用 年限 |
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附件2:
声明函
******医院:
本公司郑重声明,根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》等法律法规的规定,本公司参加贵院组织的本次“龙岩市第一医院 ” 市场调研/院内招标(采购活动)无单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加贵院的本次市场调研/院内招标(采购活动)。
本公司对以上声明的真实性负责,如有虚假,愿意承担一切后果和责任。
特此声明。
公司名称(盖章)
2024年 月 日